方普管理

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GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...

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GB/T50430-2017工程建設(shè)企業(yè)施工質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)背景】 伴隨著新版GB/T190...

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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程特色】 雄厚的師資：具有豐富教學(xué)經(jīng)驗及審核實踐經(jīng)驗的資深教師授...

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HACCP危害分析與關(guān)鍵控制點體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 餐飲企業(yè)內(nèi)審員，衛(wèi)生經(jīng)理； 食品行業(yè)產(chǎn)品策劃...

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GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 課程收益 1、準確理解“兩證合一”相關(guān)法規(guī)要...

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GB/T29490-2023企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)合規(guī)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【課程簡介】 為推動企業(yè)貫徹實施GB/T...

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VDA6.3：2023過程審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程目的】 旨在讓學(xué)員經(jīng)過培訓(xùn)后，可以了解和掌握過程審核的流程...

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體系文件編寫實操培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 1、各國家注冊審核員 2、各企業(yè)內(nèi)部審核員 3、各體系經(jīng)理、主管、...

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VDA6.5：產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 1、汽車行業(yè)產(chǎn)品如何審核？ 2、汽車行業(yè)對少量產(chǎn)品或零件...

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AS9100D：2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事AS9100...